近日，杭州美依生物科技有限公司在知識產(chǎn)權領域取得重大突破！由我司自主研發(fā)的“痛風外用納米涂抹劑及其制備方法”（EXTERNAL NANO LINIMENT FOR GOUT AND PREPARATION METHOD THEREOF）正式獲得美國國家專利商標局（USPTO）頒發(fā)的發(fā)明專利（專利號：US 12539273 B2）。這標志著該創(chuàng)新技術在全球最具權威性和嚴格審查標準的美國知識產(chǎn)權體系中獲得了高度認可，為企業(yè)在國際市場的拓展奠定了堅實的法律與技術基石。

美國發(fā)明專利證書

美國發(fā)明專利的“金標準”權威

美國發(fā)明專利（USP）以其審查嚴苛、標準極高、全球公認的權威性著稱于世。一項技術要獲得USPTO的授權，必須經(jīng)歷漫長、復雜且極其嚴格的審查過程，需要具備顯著的實用性和技術深度，并能證明其在全球范圍內(nèi)的“創(chuàng)新性”。

截至目前，杭州美依生物有限公司已在美國、中國、日本、韓國等多個國家和地區(qū)共計獲得27項國際發(fā)明專利，這正是我們的核心技術“納米透皮吸收技術（MLNTD®）”在實力與創(chuàng)新兩大方面，通過國際最高標準（PCT國際發(fā)明專利）驗證的有力證明！

突破傳統(tǒng)：納米透皮技術引領變革

該項發(fā)明專利技術所具有的核心創(chuàng)新點在于其獨家的納米透皮吸收技術平臺（MLNTD®），該技術革命性地將“傳統(tǒng)的口服給藥”轉變?yōu)椤敖?jīng)皮膚涂抹吸收”的形式，通過簡單的外用涂抹方式，技術的核心微觀載體——多層多相納米細胞（MLNTD®-NC，簡稱納米細胞Nano Cell）就能將有效成分分子安全、高效、精準的遞送到痛風部位以及皮下的細胞內(nèi)，避免了傳統(tǒng)口服藥物對人體胃、腸、肝、腎等器官的損害。

口服藥物治療痛風的困境

長期以來，應對痛風相關不適的主流方式依賴于口服產(chǎn)品，然而這類口服給藥方式存在難以忽視的局限性?？诜煞中杞?jīng)人體消化系統(tǒng)吸收，再通過血液循環(huán)到達目標部位。此過程不可避免地會對肝、腎、胃腸等器官造成代謝負擔。

相比別嘌呤醇、苯溴馬隆等傳統(tǒng)痛風藥，“非布司他”（Febuxostat）以 其見效快、副作用少的特點，已成為目前治療痛風的新型一線產(chǎn)品，但它對人體潛在的風險，你知道嗎？

2017年11月15日，美國FDA發(fā)布的一份關于非布司他的心血管風險的安全報告中指出，基于非布司他和別嘌醇的既往臨床試驗研究結果發(fā)現(xiàn)：非布司他會顯著增加患者的心血管死亡和全因死亡風險！每1000名痛風患者服用1年非布司他，就會有41名痛風患者死亡！

美國FDA發(fā)布的安全報告

國內(nèi)關于美國FDA安全報告的轉載

全球首創(chuàng)——外用涂抹痛風產(chǎn)品

為解決痛風患者的給藥難題，杭州美依生物科技有限公司將這項榮獲美國發(fā)明專利的創(chuàng)新技術應用于其產(chǎn)品——伯科®痛風保健液。

伯科®痛風保健液

該產(chǎn)品以天然中草藥植物成分為主，通過在痛風部位局部外用涂抹，就能從細胞水平上靶向加速尿酸代謝，降低局部關節(jié)及周圍的尿酸濃度，同時阻止新的尿酸分子的形成和其結晶的產(chǎn)生，增強了局部血氧代謝，促進血液微循環(huán)，最大程度地規(guī)避了傳統(tǒng)口服給藥途徑帶來的系統(tǒng)性副作用，而且使用方式簡單易行。

伯科®痛風保健液為痛風引起的趾間關節(jié)、膝關節(jié)、肘關節(jié)和四肢疼痛、腫脹、麻木等引起局部不適的亞健康人群提供了一種創(chuàng)新的外用舒緩支持方案，滿足現(xiàn)代人對健康生活方式中更安全、更精準、更便捷選擇的追求。

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